Вътрешен ход

1. Заявленията и документите за оценяване на заявление за издаване или подновяване на разрешение на Съюза за предоставяне на пазара на биоцид, се подават в Министерство на здравеопазването чрез Регистъра за биоциди по чл. 71 от Регламент (ЕС) № 528/2012.

2. Първи етап: Заявлението се регистрира в Автоматизираната информационна система на министерството в срок до два дни след подаването.

3. Втори етап: Заявлението се предава в дирекция “Здравен контрол” (ЗК) и в рамките на три дни се разпределя на трима експерти-членове на Експертния съвет по биоциди (ЕСБ), отговорни за извършването на оценка.

4. Трети етап:

- В рамките на 365 дни от датата на подаване на заявлението, членове на Експертния съвет по биоциди (ЕСБ), определени от директора на дирекция “ЗК” и председател на ЕСБ, оценяват заявлението и изготвят проект на доклад, в който обобщават заключенията от оценката си и основанията за издаване на разрешение за биоцида или проект на писмо за изискване на допълнителна информация. Копие от проекта на доклада се изпраща на заявителя чрез Регистъра за биоциди по чл. 71 от Регламент (ЕС) № 528/2012 и му се дава възможност да представи бележки в рамките на 30 дни. Тези бележки се вземат предвид при изготвянето на окончателния доклад.

5. Проектът на доклад се парафира от председателя на ЕСБ и се предлага на министъра на здравеопазването или на упълномощено от него длъжностно лице за подпис. Докладът се изготвя в три екземпляра.

6. Докладът се изпраща от длъжностно лице от Звеното за административно обслужване (ЗАО) на МЗ на Европейската агенция по химикали и на заявителя.

7. Докладът се публикува в Регистъра за биоциди по чл. 71 от Регламент (ЕС) № 528/2012.

8. Екземплярът с парафите на доклада и заявлението се съхраняват в архива.