Вътрешен ход
1. За изготвяне на становище относно провеждането на опит или изпитване за целите на научните изследвания или научноизследователската и развойна дейност, свързана с продукти и процеси, при които се използва неразрешен биоцид или неодобрено активно вещество, предназначено изключително за използване в биоцид, лицата които извършват опит или изпитване подават в Звеното за административно обслужване (ЗАО) на МЗ заявление, към което прилагат документите по чл. 56 (2) от Регламент (ЕС) № 528/2012. Заявлението се регистрира в Автоматизираната информационна система на министерството.
2. Първи етап: Заявлението се регистрира в Автоматизираната информационна система на министерството в срок до 2 дни след получаването.
3. Втори етап : Заявлението и документите се предава в дирекция “Здравен контрол” (ЗК) и в рамките на три дни се разпределят на трима експерти-членове на Експертния съвет по биоциди (ЕСБ), отговорни за извършването на оценка.
- При констатиране на непълноти в представените документи директора на дирекция “ЗК” и председател на Експертния съвет по биоциди (ЕСБ) определя експерт, който изготвя проект на писмо до заявителя въз основа на становища на експерти от ЕСБ за допълнителната информация, която трябва да се представи. Писмото се изготвя в 25-дневен срок от постъпване на документите, парафира се от председателя на ЕСБ и се представя за подпис на министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице.
- Подписаното от министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице писмо се предава в ЗАО в 30-дневен срок от постъпване на документите за изпращане на заявителя с обратна разписка.
4. Получената допълнителна информация се регистрира в Звеното за административно обслужване (ЗАО) на МЗ и се предава в дирекция “ЗК”.
5. Трети етап:
- Проектът на становище се изготвя от експерт, определен от председателя на ЕСБ, в срок до 55 дни от датата на постъпване на документите или от отстраняване на непълнотите в документите и/или от предоставяне на допълнителната информация.
6. Проектът на становище се парафира от председателя на ЕСБ и се предлага за подпис на министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице.
7. Становището се изготвя в два екземпляра.
8. Единият от екземплярите на становището се предава на длъжностно лице от Звеното за административно обслужване (ЗАО) на МЗ и се предоставя на заявителя:
- лично, срещу представяне на документ за самоличност или
- на упълномощено от заявителя лице, срещу представяне на нотариално заверено пълномощно, копие от което се прилага към оставащата за архивиране документация, или
- се изпраща по пощата с обратна разписка.
9. Екземплярът с парафите се съхранява в архива на МЗ.