Вътрешен ход

1. За издаване на разрешение лицето, което предоставя на пазара биоцид или негов представител подава заявлението и придружаващите го документи в Звеното за административно обслужване (ЗАО) на МЗ. Заявлението се регистрира в Автоматизираната информационна система на министерството.

2. Първи етап: Документите се предават в дирекция “Обществено здраве” (ОЗ) и в срок до три дни след постъпването им се проверяват по отношение на пълнота и допустимост на процедурата;

3. Втори етап: В срок до пет дни след постъпването им, документите се разпределят на експерти-членове на Експертния съвет по биоциди (ЕСБ) за извършване на оценка на риска за човека, животните и околната среда и на биологичната ефективност въз основа на данните в тях;

4. Трети етап:

- В 45-дневен срок от датата на постъпването им членовете на Експертния съвет по биоциди (ЕСБ), определени от директора на дирекция “ОЗ” и председател на ЕСБ, докладват становищата си по представените документи;

- При констатиране на непълноти в представените документи в срока по първо тире член на Експертния съвет по биоциди (ЕСБ), определен от председателя на ЕСБ, изготвя проект на писмо до заявителя, с което, същият се  уведомява за информацията, която трябва се представи и за срока за представяне на тази информация. Писмото се съгласува от председателя на ЕСБ и се подписва електронно от министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице. Писмото се изпраща на заявителя по заявения от него начин.

- Заявителят може да внесе в ЗАО обосновано искане за еднократно удължаване на срока, определен за внасяне на допълнителната информация.

- Когато заявителят не отстрани непълнотите в определения срок, процедурата по разрешаване се прекратява.

5. Четвърти етап: В 50-дневен срок от датата на подаване на документите, съответно от датата на постъпване на допълнителната информация експерти, определени от председателя на ЕСБ изготвят проект на разрешение за предоставяне на пазара на биоцид. Разрешението се съгласува от председателя на ЕСБ и се подписва електронно от министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице.

6. Разрешението се предоставя на заявителя:

- лично, срещу представяне на документ за самоличност или

- на упълномощено от заявителя лице, срещу представяне на нотариално заверено пълномощно, копие от което се прилага към оставащата за архивиране документация, или

- се изпраща по пощата с обратна разписка или

- се изпраща по електронна поща, посочена от заявителя.

7. Притежателят на издаденото разрешение може да подаде в ЗАО искане за промяна на издаденото разрешение. Заявлението се регистрира в Автоматизираната информационна система на министерството.

7.1. Заявленията се предават в дирекция “ОЗ”.

7.2. Когато е необходимо, експерт, определен от председателя на ЕСБ изготвя проект на писмо до заявителя, с което го уведомява за информацията, която трябва допълнително да се представи. Писмото се съгласува от председателя на ЕСБ и подписва електронно на министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице. Писмото се изпраща на заявителя от ЗАО по заявения от него начин.

7.3. Експерти, определени от председателя на ЕСБ изготвят проект на разрешение за промяна на издаденото разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или проект на мотивиран отказ. Разрешението или мотивираният отказ се съгласува от председателя на ЕСБ и подписва електронно от министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице.

7.4. Разрешението или мотивирания отказ се предоставят на заявителя:

- лично, срещу представяне на документ за самоличност или

- на упълномощено от заявителя лице, срещу представяне на нотариално заверено пълномощно, копие от което се прилага към оставащата за архивиране документация, или

- се изпраща по пощата с обратна разписка или

- се изпраща по електронна поща

8. Притежателят на издаденото разрешение може да подаде в ЗАО мотивирано искане за отмяна на издаденото разрешение. Заявлението се регистрира в Автоматизираната информационна система на министерството.

8.1. Заявленията се предават в дирекция “ОЗ”.

8.2. Експерт, определен от председателя на ЕСБ изготвя проект на заповед за отмяна на издаденото разрешение за предоставяне на пазара на биоцид. Заповедта се съгласува от председателя на ЕСБ и се подписва електронно от министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице. Заповедта се изпраща на заявителя по реда на АПК.