Покана за представяне на предложения за стойността по чл. 262, ал. 14 от закона за лекарствените продукти в хуманната медицина
31 август 2022ДО
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V., БЕЛГИЯ
ДО
VIIV HEALTHCARE BV, НИДЕРЛАНДИЯ
ДО
MERCK SHARP & DOHME B.V., НИДЕРЛАНДИЯ
ДО
GILEAD SCIENCES IRELAND UC, ИРЛАНДИЯ
ПРИТЕЖАТЕЛИ НА РАЗРЕШЕНИЯ ЗА УПОТРЕБА НА
ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ
ПОКАНА
ЗА
ПРЕДСТАВЯНЕ НА ПРЕДЛОЖЕНИЯ ЗА СТОЙНОСТТА ПО ЧЛ. 262, АЛ. 14 ОТ ЗАКОНА ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
С цел осигуряване на лечението на заболяванията по чл. 2, ал. 1 от Наредба № 34 от 2005 г. за реда за заплащане от държавния бюджет на лечението на българските граждани за заболявания, извън обхвата на задължителното здравно осигуряване (Наредба № 34 от 2005 г.) и достъпа до лекарствените продукти, включени в Приложение № 3 „Лекарствени продукти, предназначени за лечение на СПИН, на инфекциозни заболявания, на заболявания извън обхвата на Закона за здравното осигуряване, заплащани по реда на чл. 82, ал. 1, т. 8 от Закона за здравето, както и ваксини за задължителни имунизации и реимунизации, ваксини по специални показания и при извънредни обстоятелства, специфични серуми, имуноглобулини, определени с наредбата по чл. 58, ал. 2 от Закона за здравето“ на Позитивния лекарствен списък (ПЛС) и на основание чл. 262, ал. 14 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и чл. 12в и следващите от Наредба № 34 от 2005 г.,
Министерството на здравеопазването (МЗ) отправя настоящата покана до притежателите на разрешения за употреба на лекарствени продукти/техни упълномощени представители за представяне на предложения за максималната стойност по чл. 262, ал. 14 от ЗЛПХМ за целите на сключване на рамкови споразумения по реда на чл. 262, ал. 14 от ЗЛПХМ.
Максималната стойност по чл. 262, ал. 14 от ЗЛПХМ ще се договаря въз основа стойността за опаковка, изчислена на база референтна стойност, утвърдена в Приложение № 3 на ПЛС на лекарствени продукти, а за лекарствените продукти, за които има сключено рамково споразумение по чл. 262, ал. 12 от ЗЛПХМ, максималната стойност ще се договаря на база по-ниската стойност между стойността за опаковка, изчислена на база референтна стойност, утвърдена в Приложение № 3 на ПЛС и тази, посочена в сключеното с МЗ рамково споразумение.
ATC- код |
Международно непатентно наименование /INN/ |
Наименование на лекарствения продукт |
Лекарствена форма |
Количество на активното лекарствено вещество |
Окончателна опаковка |
Притежател на разрешението за употреба |
J04AK05 |
Bedaquiline |
Sirturo |
Tablet |
100 mg |
188 in bottle |
Janssen-Cilag International N.V., Белгия |
J05AF01 |
Zidovudine |
RETROVIR |
Capsule, hard |
100 mg |
100 |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AF01 |
Zidovudine |
RETROVIR |
Oral solution |
10mg/ml -200ml |
1 |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AF05 |
Lamivudine |
EPIVIR |
Film-coated tablet |
300 mg |
30 in bottle |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AF05 |
Lamivudine |
EPIVIR |
Oral solution |
10 mg/ml - 240 ml |
1 bottle (270 ml) + 10 ml oral dosing syringe + adapter |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AG04 |
Etravirine |
INTELENCE |
Tablet |
200 mg |
60 in bottle |
Janssen-Cilag International N.V., Белгия |
J05AG05 |
Rilpivirine |
EDURANT |
Film-coated tablet |
25 mg |
30 in bottle |
Janssen-Cilag International N.V., Белгия |
J05AG06 |
Doravirine |
Pifeltro |
Film-coated tablet |
100 mg |
30 in bottle |
Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерландия |
J05AR13 |
Dolutegravir, Abacavir, Lamivudine |
Triumeq |
Film-coated tablet |
50 mg/600 mg/300 mg |
30 (in bottle) |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AR14 |
Darunavir, Cobicistat |
Rezolsta |
Film-coated tablet |
800 mg/150 mg |
30 in bottle |
Janssen-Cilag International N.V., Белгия |
J05AR20 |
Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide |
Biktarvy |
Film-coated tablet |
50 mg/200 mg/25 mg |
30 in blister |
Gilead Sciences Ireland UC, Ирландия |
J05AR21 |
Dolutegravir, Rilpivirine |
Juluca |
Film-coated tablet |
50 mg/25 mg |
30 in bottle |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AR22 |
Emtricitabine, tenofovir alafenamide, darunavir and cobicistat |
Symtuza |
Film-coated tablet |
800 mg/150 mg/200 mg/10 mg |
30 in bottle |
Janssen-Cilag International N.V., Белгия |
J05AR24 |
Doravirine, Lamivudine, Tenofovir disoproxil |
Delstrigo |
Film-coated tablet |
100 mg/300 mg/245 mg |
30 in bottle |
Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерландия |
J05AR25 |
Dolutegravir, Lamivudine |
Dovato |
Film-coated tablet |
50 mg/300 mg |
30 in bottle |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AX08 |
Raltegravir |
ISENTRESS |
Film-coated tablet |
400 mg |
60 in bottle |
Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерландия |
J05AX12 |
Dolutegravir |
Tivicay |
Film-coated tablet |
10 mg |
30 (in bottle) |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AX12 |
Dolutegravir |
Tivicay |
Film-coated tablet |
25 mg |
30 (in bottle) |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
J05AX12 |
Dolutegravir |
Tivicay |
Film-coated tablet |
50 mg |
30 (in bottle) |
Viiv Healthcare BV, Нидерландия |
Поканата не се отнася до притежателите на разрешение за употреба/техни упълномощени представители на генерични лекарствени продукти, включени в Приложение № 3 на ПЛС и за ваксини за задължителни имунизации и реимунизации, ваксини по специални показания и при извънредни обстоятелства, специфични серуми, имуноглобулини и други биопродукти, свързани с профилактиката на заразните болести, определени с наредбата по чл. 58, ал. 2 от Закона за здравето.
Към предложенията следва да бъдат представени следните документи:
1. информация относно единния идентификационен код на дружеството или кооперацията от търговския регистър, а за дружествата, регистрирани в държава – членка на Европейския съюз, или в държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство – копие от документ за актуална регистрация по националното законодателство, издаден от компетентен орган на съответната държава, не по-късно от 6 месеца преди подаване на заявлението; информацията се предоставя за притежателя на разрешението за употреба, а ако предложението се подава от упълномощен представител – и за упълномощения представител;
2. пълномощно, съгласно което пълномощникът има право да представлява притежателя на разрешението за употреба пред Министерството на здравеопазването в процедурата по договаряне, в т.ч. и за подаване на предложение за стойността по чл. 262, ал. 14 от ЗЛПХМ, както и има право да подписва споразумения от името и в полза на притежателя на разрешението за употреба – ако предложението се подава от упълномощен представител на притежателя на разрешението за употреба; когато пълномощното е издадено на чужд език, към него се прилага точен превод на български език, извършен от преводач, който има сключен договор с Министерството на външните работи за извършване на официални преводи;
3. други относими документи.
Предложенията се подават в двуседмичен срок от публикуване на поканата.
Предложенията се подават в Звеното за административно обслужване на Министерството на здравеопазването (адрес: гр. София, площад „Света Неделя“ № 5) в запечатан непрозрачен плик с ненарушена цялост, върху който се посочват подателят и адрес за кореспонденция.
Лица за контакт:
Веселина Петрова – главен експерт в дирекция „Лекарствена политика“, тел: 02 9301 116, email: vvasiyanova@mh.government.bg;
Мирослав Ботушаров – главен експерт в дирекция „Лекарствена политика“, тел: 02 9301 143, email: mbotusharov@mh.government.bg;
Гергана Динкова- Янкулова - главен експерт в дирекция „Лекарствена политика“, тел: 02 9301 136, email: gyankulova@mh.government.bg.