Актуализирана към 10.02.2021 г. информация за очаквания брой дози* ваксини срещу COVID-19 до края на 2021 г.

10 февруари 2021

Актуализирана към 10.02.2021г. информация за очаквания брой дози* ваксини срещу COVID-19 до края на 2021 г.

Ваксините срещу COVID-19, получили разрешение за употреба под условие в ЕС, са на BioNTech, Moderna и Oxford.

Разрешение за употреба под условие в ЕС през 2021 г. очакват ваксините срещу COVID-19 на Janssen, Curevac, Sanofi и Novavax.

 

*Посочените количества са индикативни и е възможно да настъпят промени в зависимост от производствения капацитет на всяка компания.

**В зависимост от резултатите на клиничните изпитвания ще се установи дали от ваксината срещу COVID-19 на Janssen ще се поставят една или две дози.

 

Вариант 1** - ваксината на Janssen се поставя в две дози:

Производител

Вид ваксина

Брой дози*  за България

Брой необходими дози

Население

Договор с ЕК

Разрешение за употреба

Заявени количества от България

Biontech

РНК

3 898 694

2

1 949 347

ДА

ДА

ДА

Moderna

РНК

960 000

2

480 000

ДА

ДА

ДА

Oxford

аденовирусна

4 518 232

2

2 259 116

ДА

ДА

ДА

Janssen

аденовирусна

2 000 000

2

1 000 000

ДА

НЕ

ДА

Curevac

РНК

1 000 000

2

500 000

ДА

НЕ

ДА

Sanofi

антигенна

4 650 000

2

2 325 000

ДА

НЕ

след резултати от фаза II

Novavax

антигенна

1 550 000

2

775 000

ПРЕДСТОИ

НЕ

след подписване на договор

Общо:

 

18576926

 

9288463

     

 

 

Вариант 2** - ваксината на Janssen се поставя в една доза:

 

Производител

Вид ваксина

Брой дози*  за България

Брой необходими дози

Население

Договор с ЕК

Разрешение за употреба

Заявени количества от България

Biontech

РНК

3 898 694

2

1 949 347

ДА

ДА

ДА

Moderna

РНК

960 000

2

480 000

ДА

ДА

ДА

Oxford

аденовирусна

4 518 232

2

2 259 116

ДА

ДА

ДА

Janssen

аденовирусна

2 000 000

1

2 000 000

ДА

НЕ

ДА

Curevac

РНК

1 000 000

2

500 000

ДА

НЕ

ДА

Sanofi

антигенна

4 650 000

2

2 325 000

ДА

НЕ

след резултати от фаза II

Novavax

антигенна

1 550 000

2

775 000

ПРЕДСТОИ

НЕ

след подписване на договор

Общо:

 

18576926

 

10288463

     
Свързани новини

Свързани новини

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор на имунопрофилактиката относно прилагане на бустерна доза от адаптирани иРНК ваксини срещу COVID-19 Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор на имунопрофилактиката относно прилагане на бустерна доза от адаптирани иРНК ваксини срещу COVID-19 27 септември 2022

Показани за ваксинация с адаптирани иРНК ваксини са всички лица на възраст на и над 12 г., които са завършили своя ваксинационен курс или са получили бустер с оригинална ваксина преди повече от 3 месеца.

Още новини

Още новини