Трябва да се повиши доверието на пациентите и да им се осигури информиран достъп до лекарства. Около това се обединиха експертите по време на международна конференция. Събитието, част от календара на Българското председателство на Съвета на ЕС в сектор здравеопазване, се проведе на 6 март 2018г. в Националния дворец на културата.
В рамките на форума се проведоха дискусии по теми за достъпността до лекарствените продукти, за техния терапевтичен резултат и за ефективността при използването на публичния ресурс.
Присъстващите се обединиха около мнението, че Европа е доказала, че действащата регулаторна рамка в областта на лекарствата трябва да гарантира безопасността на пациентите и да осигури качествено лечение чрез доказано ефективни терапии.
Участниците обсъдиха необходимостта от прилагането на принципа на пропорционалност при лекарствоснабдяването, необходимостта от отчитане на спецификата в лекарствените политики на държавите-членки на ЕС и възможността за намиране на общо национално и европейско решение. Едно от ключовите послания беше, че лекарствените продукти са специфични стоки и търговията с тях, както и контролът върху недостига на лекарствени продукти следва да бъдат регламентирани с устойчиви решения.
Акцент беше поставен върху намирането на баланс между скоростта на регулаторното одобрение и данните за безопасност на новите лекарствени терапии. Участниците във форума бяха категорични, че националните лекарствени регулатори се нуждаят от надеждни данни за ефективността на терапиите. В този контекст, от първостепенно значение е Европейският съюз да бъде последователен в политиките си по отношение и на генеричните лекарства, и на иновативните, което е в защита на интересите на всички европейски пациенти. Представителите на установените в ЕС иновационни и генерични производители, търговци на лекарства и регулаторни институции декларираха пред участниците на конференцията ангажимента си към здравето на хората при взимане на бъдещи решения в тази сфера – на национално и на европейско ниво.
Участие в конференцията взеха експерти от държавите-членки на Европейския съюз, Световната здравна организация, Организацията за икономическо сътрудничество и развитие, Европейската комисия, Европейската агенция по лекарствата, академичните среди, индустрията и неправителствени организации, ангажирани в сферата на здравеопазването.