28.03.2008ОСИГУРЕНА Е ДИАГНОСТИКАТА И ПРОФИЛАКТИКАТА НА 108 РЕДКИ ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ

Министерството на здравеопазването осигурява провеждането на диагностиката и профилактиката на наследствените редки болести на основание Наредба № 26 от 14 юни 2007 г. за предоставяне на акушерска помощ на здравно неосигурени жени и за извършване на изследвания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване на деца и бременни жени.
Това съобщи министърът на здравеопазването проф. Радослав Гайдарски в отговор на питане от народния представител Мария Капон относно политиката на Министерството на здравеопазването по отношение диагностицирането и лечението на редките генетични заболявания по време на парламентарния контрол днес, 28 март.

Министър Гайдарски заяви, че Националната програма за диагностика и профилактика на наследствените болести, предразположения и вродени аномалии за периода 2008-2012 г. се изготвя понастоящем и предстои приемането й. Той подчерта, че, въпреки че към момента програмата не е приета, министерството осигурява провеждането на диагностиката и профилактиката на наследствените редки болести на основание Наредба № 26 от 14 юни 2007 г. за предоставяне на акушерска помощ на здравно неосигурени жени и за извършване на изследвания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване на деца и бременни жени.

По реда на тази наредба МЗ извършва изследвания за фенилкетонурия и вроден хипотиреоидизъм на всички новородени деца в страната. Изследванията за фенилкетонурия се извършват в Специализираната болница за активно лечение по акушерство и гинекология "Майчин дом", София, в Националната генетична лаборатория с ръководител проф. Иво Кременски. Той лично е потвърдил, че лабораторията разполага с необходимата лабораторна техника и консумативи за тези изследвания, каза министър Гайдарски. Той категорично отхвърли твърдението, че липсват апарати и реактиви. За 2008 г. МЗ е заделило средства за закупуване на китове, реактиви и консумативи, осигурявани по реда на Наредба 26, на стойност 678 000 лв., съобщи министър Гайдарски.

По линия на наредбата се осигуряват изследвания на 108 редки наследствени заболявания, които се извършват в Националната генетична лаборатория в СБАЛАГ "Майчин дом", София и в още 6 генетични лаборатории към университетски болници и медицинските факултети в София, Варна, Плевен и Стара Загора.

Всички желаещи бременни жени се изследват за болестта на Даун в 15-19-та седмица. Само през 2007 г. са изследвани 10 000 бременни. В момента се въвежда нова високопроизводителна технология за изследване на желаещите бременни в 10-14-та седмица, чрез която могат да се обхванат над 70 000 бременни годишно, информира министър Гайдарски.

За децата с фенилкетонурия НЗОК реимбурсира 6 вида диетични млека за специални медицински цели, две от които са напълно безплатни.

Освен това МЗ осигурява лечението на пациенти с Болест на Гоше, Таласемия майор, Синдром на Търнър, вродени коагулопатии, Муковисцидоза, болест на Уилсон, на обща стойност 10 млн. лв. годишно, обясни министър Гайдарски.

В края на януари 2008 г. министерството е информирало председателя на Сдружението на родителите на деца, страдащи от фенилкетонурия, по поставените от него въпроси за диагностиката и лечението на това заболяване.

По повод допълнителния въпрос за осигуряване на антибиотичния лекарствен препарат Тоби министър Гайдарски уточни, че той може да бъде включен в новия позитивен реинбурсен лекарствен списък.

В заключение министър Гайдарски съобщи за новия модерен специализиран Център по муковисцидоза в УМБАЛ „Александровска”, който ще бъде открит утре, 29 март. Той обърна внимание и че от тази година България е включена в европейската мрежа за консултации на български език по Интернет на родители и лекари от най-добрите европейски специалисти.